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1017500021 jp吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品化學(xué)性質(zhì)

發(fā)布時(shí)間: 2023-04-21  點(diǎn)擊次數(shù): 620次

1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品

類別:日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)品    單位數(shù)量:200 毫克    

儲(chǔ)存條件:避光并儲(chǔ)存在冰箱中(不超過(guò) 8°C)。       運(yùn)輸條件:在環(huán)境溫度下    


1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品性狀:白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,無(wú)味。幾乎不溶于水或稀鹽酸,溶于乙醇或醋酸乙酯,易溶于丙酮、冰醋酸,微溶于氯仿或yi醚。

1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品藥理及應(yīng)用:吲達(dá)帕胺具有利尿和鈣拮抗雙重作用,通過(guò)抑制遠(yuǎn)曲小管近端的Na+重吸收,產(chǎn)生利尿作用,又阻滯Ca2+內(nèi)流,對(duì)血管平滑肌有較高選擇性,使外周小血管擴(kuò)張,產(chǎn)生降壓作用。但對(duì)血管平滑肌作用強(qiáng)于利尿作用,低于利尿劑量時(shí)即可降壓,較高劑量時(shí)顯示利尿作用,但無(wú)噻嗪類利尿藥的缺點(diǎn),即不引起體位性低血壓、潮紅和反射性心動(dòng)過(guò)速,對(duì)血象、血脂、糖代謝及腎功能也無(wú)明顯影響,治療劑量對(duì)心率、心輸出量、心電圖均無(wú)明顯改變,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)和植物神經(jīng)無(wú)明顯作用。

口服2~3h產(chǎn)生降壓效應(yīng),作用維持24h,單獨(dú)用藥效果良好。利尿作用3h出現(xiàn),4~6h達(dá)最大效應(yīng)。與其他利尿劑不同,本品脂溶性高,口服吸收后,在肝、腎血漿濃度最高,心、肺、肌肉、脂肪中濃度較低。本品主要以代謝產(chǎn)物和以5%的原型從腎臟排泄。吲達(dá)帕胺適用于輕、中度原發(fā)性高血壓,亦可用于充血性心力衰竭引起的水鈉潴留,對(duì)伴有腎衰、糖尿病、高血脂的高血壓患者也適用,單用降壓效果明顯,與β受體阻滯劑合用療效更佳,因?yàn)楸舅幱欣蜃饔茫梢鸬脱?,可同時(shí)補(bǔ)充鉀鹽。


東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商,專業(yè)代理1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品。

日本JP標(biāo)準(zhǔn)品是由日本政府發(fā)布的,1886年6月25日發(fā)布,1887年7月1日開始實(shí)施。根據(jù)日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定,為了標(biāo)準(zhǔn)化并控制藥物的性質(zhì)和質(zhì)量,內(nèi)閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(huì)(PAFSC)的意見后,確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質(zhì)量的官。方、公共和明確標(biāo)準(zhǔn)。

目前,日本JP標(biāo)準(zhǔn)品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗(yàn)法及781種藥品條目,主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目,收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。


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