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NIBSC標準品在確保生物藥物和診斷的質(zhì)量方面發(fā)揮著非常重要的作用。

英國國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 通過制定標準和參考資料、產(chǎn)品控制測試、進行應(yīng)用研究三個方面在確保生物藥物質(zhì)量方面發(fā)揮著重要的國家和國際作用，NIBSC在為生物醫(yī)藥制造商、國家監(jiān)管機構(gòu)、英國政府和歐洲機構(gòu)、世界衛(wèi)生組織、聯(lián)合國機構(gòu)等眾多機構(gòu)提供科學建議和專業(yè)知識方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，作為歐洲和國際層面關(guān)鍵決策機構(gòu)的成員，NIBSC 科學家的貢獻有助于制定有助于確保生物藥物安全性和有效性的國家和國際政策。

NIBSC是英國國家控制的實驗室，負責根據(jù)英國法律的要求進行獨立控制測試。生物藥物和疫苗通常是非常復(fù)雜的材料。 為了確保這些產(chǎn)品既安全又有效，有必要評估它們的質(zhì)量和生物活性。 每一批都經(jīng)過獨立于制造商的審查和批準，并在投放市場之前頒發(fā)證書。醫(yī)療保健中使用的生物物質(zhì)包括針對以下疾病的細菌和病毒疫苗：白喉、百日咳、腦膜炎、脊髓灰質(zhì)炎、流感、肝炎、麻疹、腮腺炎、風疹等，它們還包括源自人血的治療產(chǎn)品，如凝血因子和免疫球蛋白，以及其他產(chǎn)品，如單克隆抗體、激素、細胞因子和生長因子。NIBSC與 MHRA 和其他歐洲監(jiān)管機構(gòu)密切合作開展這項工作。

NIBSC在準備、評估和分發(fā)國際生物標準和其他生物參考材料方面發(fā)揮著重要作用，為世界衛(wèi)生組織 (WHO) 提供了 90% 以上的這些材料。 NIBSC標準品用于確保生物制品效力的復(fù)雜分析需要使用生物活性標準——一批已被認定活性單位并用作“基準"的物質(zhì)。疫苗、治療中的大多數(shù)生物技術(shù)產(chǎn)品和許多其他生物制品的有效使用取決于 NIBSC 提供的國際生物標準的可用性。

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